客戶相關(guān)介紹、課題組、研究方向介紹：

鼎泰藥研成立于2008年，是一家專業(yè)從事藥物研發(fā)的非臨床與臨床研究的合同研究組織(CRO)，是國內(nèi)較早獲得NMPA GLP認(rèn)證、國際動物福利組織AAALAC認(rèn)證、可開展九項(xiàng)GLP藥物非臨床藥物安全性評價項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)室，也是國內(nèi)掛牌新三板的GLP實(shí)驗(yàn)室。鼎泰藥研致力于為國內(nèi)外藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)提供符合國際注冊(NMPA/FDA/OECD) 要求的化藥、生物技術(shù)藥、疫苗、細(xì)胞治療產(chǎn)品等非臨床藥代動力學(xué)和安全性評價研究，及臨床生物樣本分析檢測、新藥臨床試驗(yàn)、注冊申報(bào)及咨詢服務(wù)。

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

將猴皮樣品進(jìn)行研磨粉碎，由于客戶樣品比較堅(jiān)韌，樣品處理量大，故客戶選擇上海凈信JXFSTPRP系列研磨儀進(jìn)行樣品前處理。

二、實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)

江蘇鼎泰藥物實(shí)驗(yàn)室

三、實(shí)驗(yàn)儀器耗材

XCL-3K冷凍研磨儀、凍存管、珠子若干，剪刀等試驗(yàn)器材

四、實(shí)驗(yàn)步驟

1、將處理好的樣品小塊裝入凈信凍存管中，放入珠子；

2、將裝好樣品的凍存管裝入機(jī)器轉(zhuǎn)盤內(nèi)指定位置；

3、設(shè)置相應(yīng)參數(shù)，啟動程序，待研磨完成后取出樣品；

4、將研磨好的樣品取出等待下步檢測；

五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

通過對研磨好的樣品進(jìn)行檢測分析，完全符合客戶的要求；

六、注意事項(xiàng)

操作過程中，一定要注意操作流程，設(shè)置間斷時間，防止研磨時間過長產(chǎn)生熱量，造成樣品活性降解；

儀器介紹：

上海凈信JXCL-3K三維冷凍樣品研磨儀是一種快速、高效、制冷的研磨系統(tǒng)。它能在非常短的時間內(nèi)將土壤、植物和動物的組織/器官、細(xì)菌、酵母、真菌、孢子、古生物標(biāo)本等樣品完成研磨、粉碎、混合機(jī)細(xì)胞破壁。廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)藥、生化、環(huán)境、地質(zhì)、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、質(zhì)檢、材料等領(lǐng)域。

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